多肽合成定制
多肽合成定制

亚光多肽利用自主研发的技术已经为全球的科研用户提供了数万种活性多肽序列,并陆续开发出甲基化,多个磷酸化,磺酸化,首尾环化,各种荧光标记肽以及点击化学肽等多种复杂修饰的多肽合成技术。 服务内容 标准肽:链长至 100个氨基酸,毫克至克级,纯度最高可达99%。 不同纯度范围:粗肽、脱盐

地区:北京 服务名称:多肽合成,多肽定制

北京中科亚光生物科技有限公司

北京

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药物结构确认、分子结构确认、药品结构确认、分子量鉴定
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药品报批全项分析和结构确证 中国科学院广州化学研究所分析测试中心 事业部林工18520455512/13538966285 邮箱:[email protected] 地址:广东省广州市天河区兴科路368号 中科院广州化学研究所分析测试中心每年为客户提供多项药品报批全项分析和结构确证

地区: 广东 服务名称:中国科学院广州化学研究所分析测试中心

广州中科检测技术服务有限公司

广东

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中国科学院广州化学研究所分析测试中心提供?药品报批全项分析和结构确证
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灭菌柜验证,灭菌柜验证仪,灭菌柜验证系统
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一、验证仪器优势: 1.我们的验证仪()和温度标准(干井和油?。┚幸盗斓颊呒仁澜缰放泼拦?FLUKE公司原装产品。国内计量校准行业的首选计量校准、验证仪器供应商。 2.体积小重量轻,携带方便,有利于现场验证,在国际品牌中是专业用于现场温度检测的设备。 3.测量精度:0.1

上海智与懋检测仪器设备有限公司

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头孢呋辛酯片Ceftin参比制剂一次性进口
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提供欧美、日本、澳大利亚等国家的原研参比制剂一次性进口服务,可代理清关,具有价格优势大、货期快、服务周到等优点??商峁┰У刂っ?,用于一致性评价。 深圳卓越生物科技有限公司 提供一致性评价用原研药参比制剂,杂质对照品,标准品 联系人:罗小姐13410717522 QQ:285080

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阿卡波糖片Acarbose原研药一次性进口
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制剂冻干————实验服务
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制 剂 冻 干 在制剂冻干部分,我们的服务主要立足于生物工程类药物的制剂研究和粉针剂的中试生产。我们为您提供以下服务: 中等规模制剂冻干: 在该项实验服务部分,我们可以对客户提供的蛋白原液按照要求,为不同的剂型选择合适的配伍,对粉针剂进行中试规模的冻干生产;对已有制剂配方的样品,

服务名称:制剂冻干————实验服务

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盐酸胺碘酮片Cordarone参比制剂一次性进口
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盐酸胺碘酮片 Amiodarone Hydrochloride Tablets/Cordarone 0.2g 片剂 Sanofi-Aventis France 卓越生物现可以提供欧美、日本、澳大利亚等国家的原研参比制剂一次性进口服务,可代理清关,提供原厂地证明,用于一致性评价,具

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实验技术服务
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湖南优诚生物有限公司

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尼莫地平片原研药参比制剂一次性进口
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中国科学院广州化学研究所分析测试中心提供?医药卫生产品检测服务
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医药卫生产品检测 中国科学院广州化学研究所分析测试中心 事业部---高工---18933946343 产品类别 化学药物、生物制品、原料药、药用辅料; 医疗器械、医用氧; 中成药、中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂; 兽药及原料; 临床样品、实验医学样品、生物工程样

地区: 广东 服务名称:中国科学院广州化学研究所分析测试中心

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制药厂最新GMP消毒方案—稳定性过氧化氢灭菌剂雾化灭菌替代甲醛灭菌
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地区:深圳 服务名称:制药厂最新GMP消毒方案—稳定性过氧化氢灭菌剂雾化灭菌替代甲醛灭菌

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徐州鑫宏专业设计并承建净化厂房 无尘室 无菌室
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,此空间我们称之为洁净室。 徐州鑫宏承揽工程: 1、工业厂房洁净工程、电子厂房洁净工程、化妆品厂房净化工程、光纤通讯厂房洁净工程、丝印厂房洁净工程、网印厂房洁净工程; 2、GMP厂房净化工程、药厂洁净工程、食品厂洁净工程、饮用水厂罐装车间洁净工程; 3、实验室工程、无菌实验室、生物

地区:徐州 提供商:徐州鑫宏

徐州鑫宏实验装备有限公司

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审计陪同和检查准备
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相关服务详情://www.gempex.cn/services/gmp-compliance/inspections/ 对审计&检查主题进行咨询和培训 提供模板,帮助建立自检程序和供应商审计程序 在迎检准备过程中提供模拟检查 辅助现场检查,辅助总结会议,包括与官方的沟通

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计算机验证
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相关服务链接:www.gempex.cn/services/it-validation IT验证主题的咨询和培训 为IT系统验证提供技术模版和支持 准备验证文件,并进行验证 审核验证文件并辅助验证执行 联系电话:020-8736 0156 网址:www.gempex.cn 微信公众

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GMP药厂设计审核
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相关服务详情://www.gempex.cn/services/qualification-validation/design-review/ 设计概念审核 提供详细的报告,列出所有问题和不符合之处 提供改进建议并提供“改进列表” 提供相关指导原则和标准的要求出处 联系

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风险评估和风险管理
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分析也是一个知识交换的平台,不仅加深了参与者的意识和对工艺的理解,还提高了他们对持续质量保证的方法的关注。 将风险管理系统作为药品质量保证的一部分 生命周期概念是风险管理系统的一项基本内容。欧盟GMP指南第3部分和ICH Q9 要求对产品和工艺的可能风险进行透明的评估、评价和持续跟

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GMP专家-中西方GMP符合性咨询
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GMP培训和咨询服务
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危害分析关键控制点(两天的精讲)。 良好文件管理规范Good Documentation Practice(两天的精讲,内容涉及技术文件、 验证文件和生产文件)。 药物主文件(DMF),欧洲药典适用性证书(CoS),新药申请(NDA)等(一天精讲和一天的咨询)。 更多的所需主题(所

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GMP差距分析
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目的: 确定工厂仍然存在的与国际(欧洲/美国)GMP规范要求之间的差距和缺陷,亦可作为认证机构(如美国食品药品监督管理局)或客户现场审计(参照“陪同审计”服务)前的准备。最终将提供一份详细的差距分析报告,反映工厂现有差距,并提供包含改进建议的整改表。 服务: l 筛选和审核相关文件

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ASMF/CEP/DMF
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服务: 对准备相关文件的培训和咨询 相关文件的准备 专家审核并递交 与官方沟通 检查准备和协助 提供欧美代理商 联系电话:020-8736 0156 网址:www.gempex.cn 微信公众号:gempexChina

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